Beratungsgespräch
Was können Sie von einem humangenetischen Beratungsgespräch erwarten?
In der humangenetischen Beratung erhalten Sie Informationen zu möglichen genetischen Krankheiten bei Ihnen selbst oder in Ihrer Familie. Es werden Möglichkeiten genetischer Diagnostik und Konsequenzen für die eigene Lebens- und Familienplanung besprochen. Wird aus ärztlicher Sicht die Durchführung einer genetischen Diagnostik als sinnvolle Option erachtet, kann diese, falls von Ihnen gewünscht, veranlasst werden. Das humangenetische Beratungsgespräch wird durch speziell qualifizierte Ärzte durchgeführt.
Wie läuft das humangenetische Beratungsgespräch ab?
Der Inhalt des Gesprächs richtet sich nach Ihren individuellen Bedürfnissen und Fragen. Das Beratungsgespräch dauert ca. 1-1½ Stunden.
Zu Beginn des Beratungsgesprächs wird die Fragestellung erörtert, dann werden die Krankengeschichte sowie Informationen über die Familie (i.d.R. über 3 Generationen) erhoben. Vorliegende ärztliche Befunde werden hinsichtlich ihrer medizinisch-genetischen Bedeutung bewertet, gelegentlich ist die Beschaffung noch fehlender Unterlagen notwendig. Je nach Fragestellung wird eine körperliche Untersuchung durchgeführt oder weitere Untersuchungen mit anderen Fachabteilungen koordiniert. Ggf. werden spezielle Laboruntersuchungen wie z.B. Analyse der Chromosomen, biochemische oder molekulargenetische Untersuchungen empfohlen. Die Ärzte/innen informieren Sie über den aktuellen Stand des Wissens zur jeweiligen genetischen Krankheit, zu evtl. vorhandenen Therapiemöglichkeiten und zu Erkrankungswahrscheinlichkeiten für Verwandte.
Die genetische Beratung wird mit einem schriftlichen Gutachten abgeschlossen.
Wer bezahlt die humangenetische Beratung?
Die humangenetische Beratung ist ebenso wie die genetische Diagnostik eine Leistung der gesetzlichen und privaten Krankenkassen. Gesetzlich Versicherte können mit ihrer Versichertenkarte (elektronische Gesundheitskarte) oder mit einem Überweisungsschein zum Beratungsgespräch kommen.